世界上平均每33个婴儿中就有1个婴儿患有出生缺陷,中国每年的出生缺陷儿数量达80万-120万人,大约每30秒钟就会诞生一个缺陷儿。我国又是世界上听力残疾人数最多的国家,2006年第二次全国残疾人抽样调查结果显示,现有听力残疾患者达 2780万人,占全国 8296万残疾人的 33.5%, 居各类残疾之首。
据吉林大学第一医院生殖中心·产前诊断中心专家介绍,实际上,60-70%耳聋为遗传因素所致,超过80%的聋儿由听力正常的父母所生育。分子遗传学检测技术能高效快速地寻找到聋病遗传基因,实现对渐进性或迟发耳聋以及药物敏感性耳聋高危儿的早发现、早干预,更全面有效防控耳聋的发生发展,避免高危患儿听力及言语残疾,并可以为患儿家庭再生育提供专业指导。
吉林大学第一医院生殖中心·产前诊断中心产前遗传门诊致力于帮助遗传病家庭生育健康的孩子,现针对耳聋患者的30个免费基因检测名额,真诚的希望通过专业的咨询服务、全方位基因检测报告的解读,给予耳聋患者及其家属优生优育指导,对患病再发风险评估和早期预防提供科学依据。
据了解,此次活动截止到2019年3月31日,活动地点为吉林大学第一医院3号楼4楼 生殖中心·产前诊断中心。
此次活动用适合的人群为耳聋患儿或计划妊娠的耳聋夫妇。
就诊流程如下:耳聋患儿及父母/计划妊娠的耳聋夫妇到院(不需挂号)→在中心前台6号窗口报到,说明是耳聋基因检测→由医务人员将患者直接送至产前遗传诊室→产前遗传指导→采血各5ml送检。
咨询电话:0431-88782471